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细胞治疗公司「斯丹赛」获超4千万美元C轮融资,鼎晖VGC领投

9月6日消息,上海斯丹赛生物技术有限公司(简称:“斯丹赛”)已完成超4千万美元C轮融资,由鼎晖VGC(鼎晖创新与成长基金)领投,另有多家投资机构跟投。本轮融资将用于创新性CoupleCAR平台技术的研发,推进结直肠癌和其他实体瘤的细胞治疗产品开发,加速在美国及中国的临床试验进程。

斯丹赛成立于2009年,主要从事前沿的CAR-T技术和基因编辑技术的研究和应用。2016年,斯丹赛曾完成鼎晖创投和健桥资本投资的A轮融资;2017年底公司又完成了1.8亿元B轮融资,投资方包括火山石资本、高特佳投资、软银中国等;2019年11月公司完成B+轮融资,由领航新界领投。

据介绍,公司基于自主研发的CoupledCAR™技术平台开发出的新型CAR-T产品在针对晚期结直肠癌、晚期甲状腺癌、晚期胰腺癌的中国IIT临床试验中取得重大突破,总缓解率(ORR)达50%。此外,公司针对肝癌、前列腺癌等其它实体瘤的CART产品的临床研究也在陆续启动中。

值得一提的是,美国FDA已于今年8月31日批准了斯丹赛基于CoupledCAR技术平台开发的实体瘤细胞治疗产品GCC19CART 的IND申请,这是一项评估GCC19CART 在复发或难治(R/R)转移性结直肠癌患者中的I期多中心临床研究。目前,公司的CAR-T实体瘤产品已经在数十例IIT临床试验中得到验证,以单药治疗方案在既往多线治疗后的晚期结直肠癌患者中取得了显著的客观反应率和可控的毒副作用。

公司创始人肖磊表示:美国IND的获批是验证公司平台技术的重要一步,本轮融资将加速公司的技术在多个实体瘤领域积累更多的临床数据。

鼎晖VGC合伙人高洁亮表示,细胞治疗在实体瘤领域的应用是全球公认的难题,公司自主研发的实体瘤通用CoupleCAR平台技术在不同的大癌种实体瘤临床研究中均取得突破性进展。核心产品GCC19CART获得美国FDA IND批准进一步验证了公司的技术。

(来源: 投资界 公众号ID: PEdaily2012)

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